通過使用微流控技術，每秒可以發生成千上萬的微液滴（pL），細胞包裹于微液滴之中，可進行生長、裂解、代謝、反應等生物生化過程，并與液滴之中的熒光篩子進行充分結合，產生不同強度的熒光信號；之后利用微液滴分選技術將低產出和高產出的細胞通過熒光信號分選出來，實現分選過程的高通量化。
液滴生成速率: 0-10000個/s。
液滴分選頻率: 0-1000個/s。
微注入速度：0-1000個/s（選配）。
光學檢測系統：集成化激光誘導；熒光檢測模塊，多檢測波段可選。
高速攝像機: 0-20000幀/s。
液滴微流控細胞分選儀的應用領域：酶分子進化、抗體篩選、合成途徑研究、功能細胞研究、單細胞測序、功能酶挖掘、代謝物篩選、分解途徑研究、體外診斷平臺、液滴PCR。
相比于傳統孔板篩選體系，該系統篩選速率提高104倍，試劑消耗量下降至1/106。相比于流式細胞儀，該方法可對酶的各種性質（表達量、活性、穩定性、立體選擇性、底物特異性等）、代謝產物、抗體等標靶進行高效分選；儀器操作簡單方便，對樣本污染風險小，無損害，耗材隨用隨棄，無污染殘留。
部分案例：
脂酶：篩選107個突變體，對S布洛芬立體選擇性提高700倍。
果糖基肽氧化酶：篩選106個突變體，熱穩定性提高500倍。
辣根過氧化物酶：篩選107個突變體，催化活性提高10倍。
